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Il minimo potenziale redox (tra - 196,3 e -220 m/V) il 28/08/2007 nei piez esterni alle vasche in coltivazione che intercettano entrambe le falde. Nonostante si misuri il pot.redox anche di acque superficiali (canali circostanti), i prelievi non sono in contemporanea con quelli delle acque di falda, accidenti


The road not taken
(Robert Frost)
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ciao, sicuramente il protocollo ISPRA è il punto di riferimnento in materia in ambito nazionale.
E' fondamentale però, come già fatto presente da Massimo, basarsi su un set di dati quanto più possibile rappresentativo, omogeneo e non distorto.
Oltre alla medesima metodica di campionamento ed analisi (ad es. filtrazione ed acidificazione in campo dà tendenzialmente risultati superiori rispetto alla filtrazione in laboratorio) è importante scegliere accuratamente i piezometri in modo che non siano a valle di potenziali sorgenti contaminanti. Inoltre è importante la cadenza temporale delle varie campagne di monitoraggio: è bene che sia quanto più possibile uniforme e rappresentativa delle variazioni stagionali. Infine è importante che non ci siano piezometri o aree più rappresentate di altre per evitare il fenomeno di "distorsione" del set di dati. Se il set di dati è scelto in maniera oculata il metodo statistico è sicuramente molto robusto..

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Aggiungerei: non è per forza necessario avere almeno 30 punti di campionamento... in realtà nei protofcolli ISPRA si fa riferimento a 30 dati come numero minimo che si possa considerare statisticamente rappresentativo .
Ma 30 dati possono essere ottenuti anche su un minor n di piezometri o pozzi, su cui siano state però effettuate diverse campagne di monitoraggio. Questo è valido a condizione che vengano rispettati i criteri di omogeneità del set statistico di partenza (metodologia , ubicazione e cadenze temporali dei monitoraggi).

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Gent.mo Matuyama, ho posizionato, nell'intorno di una discarica, i primi piezometri nel 1987. Sono stati ripristinati più volte, ma i dati raccolti dallo stesso soggetto incaricato risalgono al 2002 e sempre derivati da piezometri ubicati da me stessa. Lo scopo era ed è quello di monitorare eventuali sversamenti in falda di percolato. Come ho avuto modo di dire in precedenza, è impossibile individuare il monte o la valle di spostamento delle due falde, per la presenza di canali di bonifica che possono alimentarle o drenarle. Siamo in zona di bonifica, sotto il livello del mare. Il sistema di idrovore raccoglie le acque superficiali per immetterle in canali pensili che arrivano a mare. Ho dati (migliaia) in tutte le stagioni e, anche se le procedure di filtrazione e campionamento sono cambiate, nel corso degli anni, credo che il set statistico in consultazione possa rispettare i criteri di omogeneità (a parità di metodi).
Essendo i piezometri a distanza ravvicinata dalla discarica, mi domando se la presenza di altre sorgenti potenzialmente inquinanti (aree agricole, industriali) possa escludere o meno responsabilità della discarica. In Commissione c'è chi dice che se Fe, Mn, As, superano i limiti tabellari, perchè, se la causa fosse il percolato, ciò non accade con la stessa frequenza anche per Zn, Cr, Ni, Cd e Pb?
Ecco perchè si cerca di indagare sul rilascio dei terreni naturali..
Vi è mai capitata questa circostanza?


The road not taken
(Robert Frost)
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se hai tutti questi dati di sicuro non hai problemi di scarsa numerosità campionaria.. in ogni caso la discarica può instaurare condizioni redox negative che possono mobilizzare più o meno metalli in funzione delle caratteristiche geochimiche locali. Ad es. dalle mie parti (provincia di Torino) in caso di contaminazione organica non è raro trovare nichel (oltre a ferro e manganese) ma difficilmente si trova arsenico.
Mi pare ch la tua situazione sia piuttosto complessa dal punto di vista idraulico-idrogeologico.
L'analisi statistica può aiutarti: il software ProUCL dell'USEPA implementa ad esempio metodologie di confronto tra set di dati. Potresti confrontare il set relativo ai piezometri posti attorno alla discarica con il set derivante dai piezometri esterni dell'area e verificare l'ipotesi che le distribuzioni siano assimilabili (in caso positivo avresti elementi a supporto della presenza di contaminazione diffusa). ProUCL è gratutito, puoi scaricarlo con il relativo manuale dal sito dell'USEPA..

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Grazie Matuyama, provo subito a scaricare il software e annessi. smile


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Moderated by  Massimo Della Schiava 

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